中性粒细胞mGluRI 的激活促进其与内皮细胞相互黏附

本文旨在探讨I 组代谢型谷氨酸受体(group I metabotropic glutamate receptor, mGluRI)在中性粒细胞上的表达，以及该受体的激活对中性粒细胞与内皮细胞相互黏附的影响。取健康人新鲜静脉血，Ficoll-Hypaque 密度梯度离心法分离中性粒细胞，免疫细胞化学法和real-time PCR 法检测中性粒细胞mGluRI (包括mGluR1 和mGluR5)的表达，分别应用不同浓度的mGluRI 特异性激动剂S-3,5- 二羟基苯甘氨酸(S-3,5-dihydroxy-phenylglycine, S-DHPG)处理中性粒细胞不同时间，通过比色法检测中性粒细胞和人正常脐静脉内皮细胞(human normal umbilical vein endothelial cells, HUVE-12)黏附率，采用流式细胞术测定中性粒细胞黏附分子CD11a 表达的变化。结果证实中性粒细胞表达mGluRI (mGluR1/5)；S-DHPG在1×10-8~1×10-6 mol/L浓度范围内呈剂量依赖性地提高中性粒细胞与内皮细胞之间的黏附率(P<0.05 或P<0.01)；1×10-6 mol/L S-DHPG 单独作用于中性粒细胞0.5 h，即可促进中性粒细胞黏附于内皮细胞(P<0.01) ，但没有时间依赖性；1×10-6 mol/L S-DHPG 单独作用于中性粒细胞可促进CD11a 表达(P<0.01)；mGluRI 拮抗剂(RS)-α- 甲基-4- 羧基苯甘氨酸[(RS)-α-methyl-4-carboxyphenylglycine,(±)-MCPG] (0.5 mmol/L)可以显著阻断激动剂S-DHPG (1×10-6 mol/L, 1 h)的促黏附效应(P<0.01)。上述结果证实了中性粒细胞膜上mGluRI 的激活可增强中性粒细胞表面黏附分子CD11a 的表达，促进中性粒细胞与内皮细胞的黏附。