多巴胺受体与谷氨酸NMDA受体/A型γ-氨基丁酸受体的相互作用

A型γ-氨基丁酸受体(type A γ-aminobutyric acid receptor, GABAAR)和N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor, NMDAR)分别是中枢神经系统中主要的抑制性和兴奋性受体。共同表达在突触区的受体之间在功能上相互调节、相互影响，即受体相互作用。中枢神经系统中GABAAR和NMDAR之间既可表现为相互抑制，也可表现为相互增强，受体相互作用的深层次机制尚不明确，目前认为可能的机制有：(1) 通过第二信使作用；(2) 通过受体转运作用；(3) 受体间直接接触作用；(4)通过第三方受体介导的作用等。多巴胺是大脑中含量最丰富的儿茶酚胺类神经递质，其相应的受体，多巴胺受体(dopamine receptor, DR)可以激活多种信号转导途径。DR分别与NMDAR/GABAAR的相互作用已有不少报道，然而由受体介导受体相互作用的机制仍鲜有研究，提示研究中枢神经系统中DR介导NMDAR与GABAAR相互作用具有非常重要的意义。本文就DR与NMDAR、GABAAR相互作用的相关机制及研究进展作一综述，以期为进一步阐明DR介导的NMDAR与GABAAR相互作用提供基础参考。