2,7′-(乙烯基)-二-8-巯基喹啉及其金属配合物光谱性质及电子结构的理论计算

采用密度泛函理论DFT，在B3LYP/6-31G水平上对2,7′-(乙烯基)-二-8-巯基喹啉［2,7′-Eth(tq)2］的结构进行了全优化， 并以NPA电荷及静电势(EPM)分析结果构建了3种金属M(M=Zn, Mg, Be)配合物M［2,7′-Eth(tq)2］2。以此为基础用TDDFT方法计算了配体及其金属配合物的吸收光谱。同时，利用自然键轨道理论(NBO)及分子中的原子理论(AIM)对分子内氢键进行了分析。结果表明，该类化合物均具有较大的电子亲和能，中心金属原子的改变对配合物吸收光谱性质影响较小。和2,7′-Eth(tq)2相比, M［2,7′-Eth(tq)2］2的吸收光谱产生明显红移。2,7′-Eth(tq)2及其M［2,7′-Eth(tq)2］2分子内存在较强的氢键，氢键与环上的碳原子形成五元环，分子内氢键的存在使分子的稳定性增加。