PPARγ介导薯蓣皂苷元对人胶质瘤U87MG细胞增殖和凋亡的影响

摘要 目的：探究薯蓣皂苷元（diosgenin，Dio）对人胶质瘤U87MG细胞增殖、凋亡及过氧化物酶体增殖物激活受体γ（peroxisome proliferator-activated receptor γ，PPARγ）表达的影响，并探讨其分子机制。方法：常规培养正常人星形胶质细胞（human astrocytes，HA）和U87MG细胞，给予不同浓度（0、10、20、30、40和50 μmol/L） Dio和GW9662（5 μmol/L）处理48 h，采用CCK-8法检测细胞活力，平板集落形成实验检测集落形成率，流式细胞术分析细胞周期和凋亡的变化，RT-PCR法检测PPARγ mRNA表达水平，Western blot法检测Bcl-2、Bax、细胞周期蛋白D1（cyclin D1）、cyclin E1和PPARγ的蛋白表达水平。结果：各浓度Dio对HA的活力无显著影响（P>0.05），但Dio可剂量依赖性地抑制U87MG细胞活力（P<0.05），IC50为24.31 μmol/L；Dio还可剂量依赖性地降低集落形成率（P<0.05），诱导G0/G1期细胞阻滞和细胞凋亡（P<0.05），上调PPARγ的mRNA和蛋白表达水平以及Bax蛋白表达水平（P<0.05），并下调cyclin D1、cyclin E1和Bcl-2蛋白表达水平（P<0.05），这些效应可被PPARγ抑制剂GW9662阻断（P<0.05）。结论：Dio可在体外抑制U87MG细胞增殖并诱导其凋亡，这可能与Dio上调PPARγ表达，继而下调cyclin D1、cyclin E1和Bcl-2蛋白表达以及上调Bax蛋白表达有关。 服务 把本文推荐给朋友 加入我的书架 加入引用管理器 E-mail Alert RSS 作者相关文章 张铁山 尚曙玉 王聪颖 服务 作者相关文章