钌多吡啶配合物诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡

摘要 目的：观察钌多吡啶配合物Ru1对胃癌SGC-7901细胞凋亡的影响及其作用机制。方法：MTT检测细胞活性，并计算细胞活性抑制率；用结晶紫染色方法检测Ru1对SGC-7901细胞数量的抑制作用；通过AnnexinⅤ-FITC及PI染色法检测Ru1对SGC-7901细胞凋亡的影响；采用Western blot技术检测凋亡相关蛋白表达的情况。结果：MTT结果及结晶紫染色结果表明，Ru1能明显降低SGC-7901细胞活性及细胞数量；凋亡实验结果显示，Ru1作用于SGC-7901细胞24 h后，可导致SGC-7901细胞出现明显凋亡；Western blot结果显示Ru1可上调SGC-7901细胞Bax蛋白的表达，同时下调Bcl-2蛋白的表达（P<0.05）。结论：Ru1可以通过影响Bax蛋白和Bcl-2蛋白的表达从而诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡。 服务 把本文推荐给朋友 加入我的书架 加入引用管理器 E-mail Alert RSS 作者相关文章 黄蓝仪 陈瑶 吴鹏 梁延华 李敏 邢德刚 服务 作者相关文章