胰升糖素样肽1对肥胖大鼠肝脏组织中Sesn2/AMPK/mTOR信号通路的干预效应

摘要 目的：研究胰升糖素样肽1受体激动剂利拉鲁肽对肥胖大鼠肝脏组织Sesn2/AMPK/mTOR信号通路的影响。方法：雄性SD大鼠随机分为正常饮食组（NC组）与高脂饮食组（HF组），喂养12周后，每组取5只评估肥胖大鼠模型建立。HF组再随机分为HF组、低剂量利拉鲁肽组（LG组）、中剂量利拉鲁肽组（MG组）与高剂量利拉鲁肽组（HG组），各组分别给予生理盐水及不同剂量利拉鲁肽（50、100和200 μg/kg，皮下注射，每天2次）4周。16周时测定体重及附睾脂肪指数；取大鼠肝脏组织HE染色观察肝脏脂肪变性情况；Western blot法检测肝脏组织中Sesn2、AMPK、p-AMPK、mTOR和p-mTOR的蛋白水平。结果：HF组大鼠的体重明显高于NC组（P<0.01）。HF组肝脏细胞出现脂肪变性。与NC组相比，HF组的Sesn2蛋白水平明显降低（P<0.01），p-AMPK/AMPK水平明显降低（P<0.01），而p-mTOR/mTOR水平与NC组相比差异没有统计学显著性。利拉鲁肽干预4周后，药物处理组大鼠体重明显低于HF组（P<0.01），MG与HG组大鼠的附睾脂肪指数较HF组降低（P<0.01），肝组织脂肪变性较HF组减轻；HG组的Sesn2蛋白水平明显高于HF组（P<0.01），MG与HG组的p-AMPK/AMPK水平较HF组明显升高（P<0.01），LG组、MG与HG组p-mTOR/mTOR水平较HF组明显降低（P<0.01）。结论：胰升糖素样肽1受体激动剂可能通过Sesn2/AMPK/mTOR信号通路影响机体能量代谢，改善肥胖状态。 服务 把本文推荐给朋友 加入我的书架 加入引用管理器 E-mail Alert RSS 作者相关文章 马骥 敖娜 杨晶 都健 服务 作者相关文章