敲减HMGB1表达对TNF-α诱导的乳腺癌细胞侵袭能力的影响

摘要 目的：探讨敲减高迁移率族蛋白B1（HMGB1）表达对肿瘤坏死因子α（TNF-α）诱导的乳腺癌细胞侵袭能力的影响及机制。方法：采用HMGB1小干扰RNA（siRNA）转染乳腺癌MDA-MB-231细胞，实时荧光定量PCR和Western blot分别测定细胞中HMGB1的mRNA和蛋白表达情况。用TNF-α处理敲减HMGB1表达的MDA-MB-231细胞，流式细胞术测定各组细胞凋亡，Transwell小室法测定各组细胞侵袭能力，细胞划痕实验测定各组细胞的迁移能力，Western blot法测定细胞中上皮钙黏素（E-cadherin）、基质金属蛋白酶2（MMP-2）、神经钙黏素（N-cadherin）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）和Bax的表达情况。结果：HMGB1 siRNA转染后MDA-MB-231细胞中HMGB1的mRNA和蛋白表达水平明显低于没有转染的细胞（P<0.05）。与对照组相比，TNF-α处理后的乳腺癌细胞的凋亡水平升高，细胞侵袭和迁移能力也升高，细胞中E-cadherin蛋白水平降低，N-cadherin蛋白水平升高，MMP-2、MMP-9和Bax蛋白水平也升高（P<0.05）。敲减HMGB1表达的MDA-MB-231细胞经TNF-α诱导以后，细胞凋亡率增加，侵袭及迁移能力下调，细胞中E-cadherin蛋白水平升高，N-cadherin蛋白水平下降，MMP-2和MMP-9蛋白水平也下降，Bax蛋白水平升高（P<0.05）。结论：敲减HMGB1表达可以增强TNF-α诱导的乳腺癌细胞凋亡，抑制TNF-α诱导的乳腺癌细胞侵袭、迁移和上皮-间充质转化，其作用机制与MMP-2、MMP-9和Bax蛋白表达有关。 服务 把本文推荐给朋友 加入我的书架 加入引用管理器 E-mail Alert RSS 作者相关文章 马海明 强玲 刘晓康 张宝轩 服务 作者相关文章