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ISSN: 2333-9721
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-  2016 

Syndrome de Meckel Gruber: à propos d’un cas rare

DOI: 10.11604/pamj.2016.25.43.9696

Keywords: Syndrome de Meckel, dysplasie rénale, encéphalocèle, diagnostic anténatal Meckel syndrome, renal dysplasia, encephalocele, prenatal diagnosis

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Abstract:

Le syndrome de Meckel Gruber est un syndrome poly malformatif rare, de transmission autosomique récessive, défini par d'encéphalocèle occipital, polydactylie et dysplasie kystique rénale. L'échographie constitue, à l'heure actuelle, le meilleur moyen de dépistage anténatal de cette poly malformation létale et sa confirmation se fait par l'étude du caryotype. Nous rapportons un cas de syndrome de Meckel découvert par échographie. La grossesse a été interrompue à 25 semaines d'aménorrhée

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