基于DNA双链取代策略免标记检测铅离子的研究

建立了一种基于DNA双链取代策略和SYBR GreenⅠ(SG)作为荧光染料插入剂进行免标记铅离子检测的荧光传感方法。SG作为一种染料分子，与单链DNA作用产生的荧光强度很弱，但可以插入双链DNA，使SG荧光强度明显增强。检测时铅离子适配体首先与其部分互补单链DNA杂交形成稳定的双链DNA结构，当溶液中存在铅离子时，铅离子与其适配体特异性结合，双链DNA的数量减少，加入SG可实现铅离子的免标记定量检测。此方法具有灵敏度高、特异性强、简便快速等优点。最低检测浓度为2 nmol/L，检出限(S/N=3)为1.6 nmol/L，实际样品检测结果良好