基于未修饰纳米金及无标记单链DNA的Pb2+比色测定

根据纳米金对ssDNA和G-四联体结构的DNA的不同吸附能力，设计了一种简单的Pb2+比色传感器。富含G的无标记ssDNA可以通过静电作用吸附于AuNPs表面，保护AuNPs在高盐浓度溶液中仍呈分散态；当Pb2+存在时，DNA与Pb2+结合形成Pb2+-G-四联体结构，使得AuNPs失去DNA的保护而发生聚集，溶液颜色由红色变成蓝色，最大吸收峰发生红移。通过优化条件，得到溶液吸光度比值（A630/A520）与Pb2+浓度在0.1~10 μmol/L范围内呈良好的线性关系，检出限可达50 nmol/L。其他金属离子对Pb2+的检测几乎无干扰。该方法灵敏度高，选择性好，且无需复杂的AuNPs表面修饰过程及DNA标记，制备和操作简便、成本低、响应快（<1 min），非常适合于现场实时应用