超高效合相色谱对芳樟醇对映体的拆分及热力学研究

在超高效合相色谱（UPC2）模式下，研究了β-环糊精手性固定相对芳樟醇对映体的手性分离情况，考察了不同的有机改性剂、动态背压（ABPR）、柱温及进样量对芳樟醇分离度的影响。结果表明，乙腈作为有机改性剂比甲醇更有利于芳樟醇对映体的分离；柱温由30 ℃增至55 ℃时，芳樟醇对映体的保留时间和分离度均随之减小；芳樟醇体积分数为0.01%，进样量为3 μL时，其对映体具有最佳的峰形和分离度，且分析时间仅需3 min。最佳实验条件为：采用CAPCELL PAK Chiral CD-Ph（150 mm×3.0 mm,4.6 μm）手性色谱柱，CO2-乙腈（97∶3）为流动相，等度洗脱，流速为1.2 mL/min，检测波长215 nm，柱温30 ℃，动态背压（ABPR）为1 700 psi。初步研究了超高效合相色谱下芳樟醇对映体分离的热力学机理，为UPC2拆分手性化合物提供了实验基础