1,1-双(1H-苯并咪唑-2-基)-1-十三碳烯的合成及其性能

以邻苯二胺和丙二酸为原料，在3mol/L盐酸催化下合成双（1H-苯并咪唑-2-基）甲烷中间体，然后与月桂醛通过Knoevenagel缩合反应合成了双苯并咪唑衍生物1,1-双(1H-苯并咪唑-2-基)-1-十三碳烯。利用元素分析、FT-IR和1H NMR对合成产物的结构进行了分析表征。考察了常规碱催化剂对该合成反应的影响，发现六氢吡啶催化效果最好，实验条件下最佳产品收率为76.33%。通过UV-Vis和荧光光谱（FL）考察了目标产物的光物理性能。结果表明：标题化合物具有243，315和361nm三处紫外吸收峰，可有效覆盖日光紫外线UVA和UVB波段。在360 nm 波长激发下，其溶液荧光为λem=468nm处的蓝紫色荧光，固体薄膜荧光为λem=483.5 nm处的蓝紫色荧光，荧光量子产率为0.47。标题化合物荧光增白效果与常用荧光增白剂VBL相当