N-(4-(N-取代氨磺酰基)苯基)-α-龙脑烯酸酰胺化合物

为了寻找天然产物基抑菌剂，以α-蒎烯(I)为原料，经环氧化和催化异构得到α-龙脑烯醛(III)，进一步转化为α-龙脑烯酸(IV)和α-龙脑烯酸酰氯(V)，然后与4-(N-取代氨磺酰基)苯胺类化合物发生N-酰化反应，以32.8~78.1%的收率合成得到8个N-(4-(N-取代氨磺酰基)苯基)-α-龙脑烯酸酰胺化合物VIa～VIh。采用FTIR、1HNMR、13CNMR和ESI-MS对目标产物进行结构表征。抑菌活性测试表明，在50 ?g/mL质量浓度下，目标化合物显示一定的抑菌活性，其中化合物N-[4-(N-(噻唑-2-基)氨磺酰基)苯基]-α-龙脑烯酸酰胺(Ⅵe)对小麦赤霉病菌和黄瓜枯萎病菌的抑制率分别为71.3%（活性级别为B级）和68.0%（活性级别为C级）