3,4-二芳基吡唑衍生物的合成与抑菌活性

以葛根素为起始原料，经烷基化反应得到7,4′-烃基取代葛根素衍生物，再由葛根素及其衍生物与水合肼“一锅法”直接制得6个3,4-二芳基吡唑衍生物，并对的合成条件进行了优化，用乙醇作溶剂，葛根素及其衍生物与水合肼在85℃条件下反应2h，产率都超过70%。目标化合物的结构经IR、 1H NMR、13C NMR和元素分析方法进行表征。初步生物活性测试表明，部分化合物表现出良好的抗菌活性，其中Ⅲa, Ⅲc, Ⅲf具有与氟康唑相近甚至更好的抑菌活性