立博昔利布:细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂类抗癌新药

立博昔利布是一种口服的小分子细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂，通过抑制肿瘤细胞由G1期向S期转换达到抑制肿瘤发展的目的。立博昔利布和来曲唑联用已于2017年3月13日在美国获批，作为激素受体阳性/人表皮生长因子2受体阴性的晚期和转移性乳腺癌患者的治疗药物。临床研究表明该药对晚期和转移性肿瘤有明显的抑制作用；与来曲唑联用较单独使用来曲唑能显著延长患者的无恶化生存期。该药不良反应发生率较高，但是耐受性较好。介绍该药的药效学、药动学、临床观察和不良反应研究进展