羁糖脂对HepG2胰岛素抵抗细胞葡萄糖代谢及相关蛋白表达的影响

目的 通过体外实验探讨羁糖脂改善2型糖尿病胰岛素抵抗（IR）的作用，并初步探明其作用机制。方法 采用1×10-7 mol/L胰岛素诱导HepG2细胞，建立IR细胞模型；MTT法检测羁糖脂对HepG2细胞的增殖抑制率；葡萄糖氧化酶-过氧化物酶（GOD-POD）法检测羁糖脂对HepG2 IR细胞葡萄糖吸收的影响；Western blotting法检测胰岛素受体底物1磷酸化丝氨酸p-IRS-1（Ser307）、磷酸酰肌醇-3-激酶（PI3K）、葡萄糖转运体-4（GLUT-4）的表达。结果 HepG2细胞置于含10-7胰岛素培养液孵育24 h，与对照组比较，葡萄糖吸收水平下降，表明建模成功；30～120 μg/mL羁糖脂均能显著增加IR细胞葡萄糖吸收率，显著上调GLUT-4、PI3K蛋白表达水平，显著下调IRS-1 Ser307磷酸化水平。结论 羁糖脂能有效增强HepG2 IR细胞对葡萄糖的消耗能力，推测与上调GLUT-4、PI3K蛋白表达，抑制IRS-1丝氨酸磷酸化相关