普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床疗效及安全性

目的 探讨左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法 选取2015年8月―2017年12月于南通市第一人民医院神经内科门诊或住院诊治的帕金森病患者150例，采用随机法分为观察组（80例）和对照组（70例），对照组患者仅给予左旋多巴进行治疗，观察组患者给予左旋多巴联合普拉克索进行治疗，持续服药12周，比较两组患者帕金森病综合评估量表（UPDRS）Ⅱ和UPDRS Ⅲ、汉密顿抑郁量表（HAMD）及不良反应的发生率。结果 治疗前，两组患者的UPDRS Ⅱ和UPDRS Ⅲ评分相比，差异无统计学意义；经治疗后，两组患者UPDRS Ⅱ和UPDRS Ⅲ评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；与对照组相比，观察组患者UPDRS Ⅱ和UPDRS Ⅲ评分显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的HAMD评分显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；与对照组治疗后相比，观察组患者的HAMD评分显著降低，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者不良反应发生率为13例（16.25%），对照组患者不良反应发生率为9例（12.86%），差异无统计学意义。结论 左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效较好，且安全可靠