稻瘟病抗性基因 Pi63 启动子4 个构建体的表达及抗性分析

利用农杆菌介导法获得带有不同长度启动子区域的稻瘟病抗性基因 Pi63全长基因的转基因水稻， 并采用实时荧光定量 PCR方法鉴定了 T1 代阳性植株的基因拷贝数，进一步测定了单拷贝转基因植株在接种稻瘟病菌前后Pi63基因的表达量变化． 结果表明: 接种后 4 个分别带有不同长度启动子的 Pi63 转基因植物 T1 代中Pi63基因的表达量均升高，其抗病相关的顺式作用元件处于 P1 与 P2 中间的区域，P0 到 P1 的区域存在负调控元件． 此结果可为进一步揭示水稻稻瘟病抗性基因 Pi63 的分子机理奠定基础