猪胸膜肺炎放线杆菌ApxⅠA基因克隆与生物信息学分析

通过提取猪传染性胸膜肺炎放线杆菌ApxⅠA基因组DNA，运用PCR方法扩增ApxⅠA基因片段，并采用TA克隆技术获得pMD18–T–ApxⅠA重组质粒，进行生物信息学分析。结果表明：成功获得长度为1 209 bp的ApxⅠA基因；ApxⅠA蛋白的理化性质稳定；ApxⅠA蛋白有磷酸化位点，但无糖基化位点；信号肽预测ApxⅠA蛋白无信号肽；ApxⅠA蛋白为亲水性蛋白，无跨膜结构；预测二级结构主要由无规则卷曲构成，占50.62%，α–螺旋占25.56%，β–折叠占23.82%，三级结构主要由无规则卷曲和β–折叠构成