菜豆晕疫病原菌甘油激酶基因敲除突变体的构建与表型分析

以菜豆晕疫病菌(Pseudomonas syringae pv. phaseolicola)NPS3121株系为出发材料，根据GenBank中登录的1448A甘油激酶(glycerol kinase，GK)氨基酸序列设计同源引物，通过PCR克隆NPS3121 GK基因，序列全长为1 506 bp，可编码1条含501个氨基酸的多肽。生物信息学分析表明，NPS3121 GK包含469个氨基酸，相对分子质量为55 800，富含α–螺旋结构，等电点为5.44。通过整合突变的方式构建了NPS3121 GK敲除突变体，敲除突变体与野生型相比，在M9培养基中生长速率降低18%，在KBM培养基中生长速率降低16%。敲除突变体中甘油浓度较野生型提高了6倍