DSM–18020菌株expI基因的克隆及生物信息学分析

为克隆和研究软腐病菌Dickeya dadantii的信号分子合成酶基因expI，从 Dickeya属模式菌 DSM–18020的基因组中扩增获得了基因expI。生物信息学分析显示，该基因全长639 bp，与Dickeya dadantii 3937的N–酰基高丝氨酸内酯( N–acyl–homoserine lactone，AHLs)合成酶基因同源性达99%；DSM–18020 expI编码的蛋白质相对分子质量为24 704，理论等电点为5.85，整个肽链中均匀分布疏水氨基酸，且比亲水性氨基酸多，没有信号肽存在；将获得的expI基因构建到表达载体 pET–28α(+)并转入大肠杆菌 BL21( DE3)，诱导后的表达产物与理论值一致