DDAH2基因－449G/C多态性及ADMA水平与2型糖尿病合并动脉粥样硬化的相关性

目的　探讨二甲基精氨酸二甲胺水解酶2（DDAH2）基因－449G/C多态性及非对称性二甲基精氨酸（ADMA）水平与2型糖尿病合并动脉粥样硬化的相关性。方法　运用聚合酶链反应限制性片段长度多态性技术对146例健康对照者和238例2型糖尿病患者［其中未合并动脉粥样硬化组（D0组）80例，合并早期动脉粥样硬化组（D1组）71例，合并中晚期动脉粥样硬化组（D2组）87例］的DDAH2基因－449G/C多态性进行检测，应用酶联免疫吸附法检测血浆ADMA浓度，并比较分析各组间基因型、等位基因频率及相关临床指标。结果　2型糖尿病合并动脉粥样硬化组（D1＋D2组）DDAH2基因－449G/G基因型频率及G等位基因频率高于D0组（P<0.05）。2型糖尿病组中，DDAH2基因－449G/G基因型携带者具有较高的ADMA水平（P<0.05）；ADMA水平在D1＋D2组＞D0组，且D2＞D1＞D0组（P<0.01）。Logistic回归显示，血浆ADMA是2型糖尿病合并动脉粥样硬化发生与发展的危险因素，DDAH2基因－449G/G基因型是2型糖尿病合并动脉粥样硬化发生的危险因素。结论　在云南地区汉族人群中，DDAH2基因－449G/G基因型可能是2型糖尿病合并动脉粥样硬化发生的遗传易感因子，该基因型携带者具有较高的ADMA水平，血浆ADMA水平可作为2型糖尿病动脉粥样硬化发生及发展的预测因子