趋化因子CX3C受体1基因rs3732378多态性与急性冠状动脉综合征的相关性

目的 探讨趋化因子CX3C受体1(CX3CR1)基因rs3732378单核苷酸多态性与急性冠状动脉综合征(ACS)的相关性。 方法 连续收集中国北方汉族人群951例,其中男性520例,女性431例,年龄35～75岁。根据冠状动脉造影(CAG)结果分为2组:(1)病例组(n＝512):ACS患者；(2)对照组(n＝439):非冠心病患者。病例组根据CAG检查血管病变支数分为3个亚组。采用测序法测定CX3CR1基因rs3732378单核苷酸多态位点的基因型。用多因素Logistic回归分析CX3CR1基因rs3732378多态性与ACS发病风险的关系。应用酶联免疫吸附法检测血浆中趋化因子CX3C配体1(CX3CL1)表达水平。 结果 两组CX3CR1基因rs3732378的基因型及等位基因的分布频率无显著性差异(P＞0.05)。rs3732378多态位点与ACS发病风险的总体和分层分析结果表明,CX3CR1基因rs3732378多态位点的3种基因型TT、TC和CC均不能增加ACS的发病风险(P＞0.05)。亚组分析显示,rs3732378多态位点的基因型和等位基因与冠状动脉血管病变支数无相关性(χ2＝0.135,P＝0.998；χ2＝0.026,P＝0.987)。病例组和对照组血浆中CX3CL1表达水平在rs3732378三种基因型无差异(P＞0.05)。 结论 CX3CR1基因rs3732378多态位点不是ACS的易感基因,rs3732378多态性没有增加中国北方汉族人群ACS的风险