干预载脂蛋白AⅠ表达的研究进展

大量的临床流行病学研究已经表明,高密度脂蛋白(HDL)水平与心血管疾病风险呈负相关。载脂蛋白AⅠ(ApoAⅠ)是HDL中的主要功能蛋白,其含量约占HDL的70%左右。寡脂的ApoAⅠ是ATP结合盒转运子A1 (ABCA1)介导的巨噬细胞胆固醇流出的主要接受体,能够介导巨噬细胞中游离胆固醇的外流,启动胆固醇逆转运(RCT)过程,并在肝外组织清除过多胆固醇。大量的动物实验也已证实即使HDL保持正常水平,ApoAⅠ的缺乏也可导致动脉粥样硬化病变加重,过表达人ApoAⅠ基因抑制动脉粥样硬化早期脂纹的产生,因此调控ApoAⅠ基因表达对动脉粥样化及其他心血管疾病具有重要意义。本文拟就干预ApoAⅠ基因表达调控机制及诱导和抑制ApoAⅠ表达的相关因素进行综述