黄芩苷镁盐和黄芩苷的肠吸收动力学和药代动力学比较

目的：比较黄芩苷镁盐和黄芩苷的肠吸收动力学和药代动力学的异同。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）测定样品中黄芩苷镁盐和黄芩苷的含量，计算黄芩苷镁盐的吸收速率常数（Ka），每小时单位体积的肠吸收量（Abs），表观渗透系数（Papp）等肠吸收动力学参数和药时曲线下面积（AUC0-t）等药动学参数，明确黄芩苷镁盐的肠吸收动力学和药动学特征。通过SPSS 19.0软件进行数据分析，探讨黄芩苷镁盐与黄芩苷在体和体内的吸收差异。结果：肠吸收动力学结果表明黄芩苷镁盐的Ka为黄芩苷的16.33倍，Abs为黄芩苷的1.78倍，Papp为黄芩苷的15.75倍，统计学差异明显（P<0.05）。但药动学数据显示黄芩苷镁盐的药峰浓度（Cmax），AUC0-t，达峰时间（Tmax）和血浆清除率（CLz）与黄芩苷比较均统计学差异。结论：与黄芩苷比较，黄芩苷镁盐在大鼠肠道的吸收更好，且吸收迅速。黄芩苷镁盐灌胃给药后药动学特征与黄芩苷显著性差异，原因是黄芩苷镁盐经体内胃酸的作用被还原成为了黄芩苷