血府逐瘀胶囊调控血管新生中Jagged1/Notch信号的作用机制

目的：探讨Jagged1/Notch信号通路在血府逐瘀胶囊调控血管新生中的作用。方法：以2.5%的血府逐瘀胶囊含药血清和空白血清分别干预人微血管内皮细胞（HMEC-1），通过实时荧光定量PCR（Real-time PCR）检测药物处理细胞12，24，36，48 h时Jagged1 mRNA水平的表达，通过蛋白免疫印迹法（Western blot）检测药物处理细胞12，24，48 h时Jagged1在蛋白质水平的表达；在血府逐瘀胶囊促血管新生最佳药效条件下，使用γ-分泌酶抑制剂（3，5-二氟苯乙酰基）-L-丙氨酰基-L-2-苯基甘氨酸叔丁酯（DAPT）阻断Notch信号通路，设置DAPT处理组，二甲基亚砜（DMSO）溶剂组和空白组，通过体外成血管实验检测抑制Jagged1/Notch信号对药物诱导HMEC-1体外成血管能力的影响。结果：血府逐瘀胶囊含药血清干预内皮细胞12 h能上调Jagged1在mRNA水平表达（P<0.01），药物干预细胞24 h能同时上调Jagged1在mRNA和蛋白水平表达（P<0.05）；DAPT阻断Notch信号后，药物促体外成血管能力下降。结论：血府逐瘀胶囊可通过调控Jagged1表达，影响Jagged1/Notch信号通路，从而调控血管新生