UPLC-MS/MS分析地榆皂苷Ⅱ在大鼠体内的药代动力学

目的：通过超高效液相色谱-质谱联用法（UPLC-MS/MS）测定皮下注射地榆皂苷Ⅱ后大鼠体内血浆药物浓度，阐明地榆皂苷Ⅱ经皮下注射给药后在大鼠体内变化的动力学特征。方法：采用XTerra MS C18色谱柱（2.1 mm×50 mm，5 μm），柱温30℃，流动相[0.1%甲酸水溶液-乙腈（9：1，A）]-[乙腈-0.1%甲酸水溶液（9：1，B）]梯度洗脱（0~1.5 min，10%B；1.5~2.0 min，10%~53%B；2.0~3.8 min，53%~62%B；3.8~4.1 min，62%~95%B；4.1~4.5 min，95%B；4.5~4.7 min，95%~10%B；4.7~6.0 min，10%B），流速0.4 mL·min-1，进样量2 μL；电喷雾离子源（ESI），在多反应监测（MRM）负离子模式下测定血浆中地榆皂苷Ⅱ的血药浓度。结果：建立了地榆皂苷Ⅱ在大鼠血浆中质量浓度测定的方法，线性范围5~2 000 μg·L-1（R2=0.997），测得皮下注射地榆皂苷Ⅱ后大鼠体内药物的药峰浓度（Cmax）（95.877±11.433） μg·L-1，半衰期（t1/2）（35.456±23.405） h，药时曲线下面积AUC0-24 h（1 221.983±153.379） μg·h·L-1。结论：建立了一种能快速、准确、灵敏的测定大鼠血浆中地榆皂苷Ⅱ质量浓度的方法，可用于该类成分的血药浓度测定及药代动力学研究，为地榆皂苷的体内药动学研究和临床合理应用提供参考