丹参酮ⅡA对茶碱在大鼠体内药动学特征的影响

目的 研究丹参酮ⅡA对大鼠体内茶碱药动学特征的影响。方法 将24只大鼠随机分成3组，Ⅰ组：生理盐水，ip×7 d；Ⅱ组：丹参酮ⅡA 7 mg?kg-1?d-1，ip×7 d；Ⅲ组：丹参酮ⅡA 20 mg?kg-1?d-1，ip×7 d。于第7天给药后3组均灌胃给予氨茶碱(20.8 mg?kg-1)，分别于给药前后的0.17，0.33，0.5，1.0，1.5，2.0，4.0，6.0，8.0，10.0，12.0 h尾静脉采血。用HPLC测定血浆中茶碱的血药浓度，并用DAS计算药动学参数。结果 茶碱在大鼠体内主要药动学参数，Cmax为(29.43±1.53)mg?L-1、AUC0→∞为(156.95±10.22)mg?h?L-1、MRT0-∞为(4.44±0.42)h、CLz/F为(0.13± 0.01)L?h-1?kg-1。与Ⅰ组比较，Ⅱ组各参数无显著性差异，Ⅲ组主要参数AUC0→12h、AUC0→∞、Cmax、MRT0-t、MRT0-∞、CLz/F等有显著性差异(P<0.05)，其中Cmax、AUC0→∞分别下降了7.54%和14.69%，CLz/F增加了23.08%。结论 高剂量的丹参酮ⅡA能影响茶碱在大鼠体内药动学特征，而低剂量无影响