氧化苦参碱凝胶体外经皮渗透及大鼠药动学研究

目的 研究氧化苦参碱凝胶的体外经皮渗透影响因素，并对其在大鼠体内的药动学进行研究。方法 采用Valia-Chien 双室扩散池，以大鼠离体皮肤为渗透屏障，HPLC测定氧化苦参碱浓度，以药物累积渗透量为指标，对药物及渗透促进剂的浓度进行筛选。结果 氧化苦参碱经皮凝胶的最优处方12 h累积渗透量为(18.094±1.253)mg?cm-2，大鼠静注与经皮给药的血浆药动学研究表明，经皮给药的AUC(0-t)是注射给药的1.9倍(P<0.01)。结论 氧化苦参碱凝胶的经皮吸收能力良好，能长时间持续释放药物，有望成为新的给药剂型