石荠?黄酮提取物的指纹图谱与含量测定分析

目的 建立石荠?黄酮提取物的指纹图谱，并测定5个指标成分的含量。方法 采用Hypersil BDS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱，流速设为1.0 mL?min-1，柱温为30 ℃，检测波长270 nm。结果 得到9批次的石荠?黄酮提取物HPLC指纹图谱，共标识了13个共有峰，其中5个为黄酮类化合物。各样品色谱图与对照色谱图的相似度均>0.96。木犀草苷、木犀草素、芹菜素、山奈酚和7-甲氧基汉黄芩素分别在19.42~194.2 μg?mL-1、0.520 0~5.200 μg?mL-1、0.214 0~2.140 μg?mL-1、0.134 4~1.344 μg?mL-1和0.013 60~0.136 0 μg?mL-1内线性关系良好，平均加样回收率分别为100.31%，98.94%，99.15%，100.95%和98.57%，RSD<3%（n=5）。结论 该方法稳定、可靠，可为石荠?的质量评价提供参考依据