UPLC-MS/MS测定大鼠血浆中8-O-乙酰山栀苷甲酯浓度

目的 建立超高效液相串联质谱法快速测定大鼠体内8-O-乙酰山栀苷甲酯的浓度。方法 用乙腈沉淀蛋白方法处理血浆，色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18柱(50 mm×2.1 mm，1.7 μm)；流动相为乙腈-0.1%甲酸水，梯度洗脱，流速为0.4 mL?min-1；用正离子多离子反应监测(MRM)扫描，内标为槲皮素。结果 血浆中8-O-乙酰山栀苷甲酯的线性范围为2.5~500 ng?mL-1(r=0.997 9)，最低定量限为0.5 ng?mL-1。低、中、高3个浓度(3, 45和450 ng?mL-1)的质控样品的日内、日间精密度RSD均<10%，3个浓度的相对回收率分别为(103.59±4.75)%, (98.68±4.62)%和(97.06±5.64)%。结论 该方法操作简便、快捷，灵敏度高，适于大鼠血浆中8-O-乙酰山栀苷甲酯浓度的测定及其药代动力学研究