淫羊藿苷基于雌激素受体对糖皮质激素诱导的MC3T3-E1成骨抑制的影响

目的 研究淫羊藿苷(icariin，ICR)对雌性激素受体(estrogen receptor，ER)与地塞米松(dexamethasone，DEX)诱导的MC3T3-E1成骨抑制效应的影响。方法 分别以DEX 10-5 mol?L-1、ICR 10-6 mol?L-1、雌激素(E2)10-8 mol?L-1及ICI182780(IN)10-5 mol?L-1干预MC3T3-E1成熟分化过程，并通过real-time RT-PCR、Westen blot、MTT和茜素红染色法分别测定对应组各指标变化情况。结果 ICR和E2一样能够明显提高成骨细胞ALP、OPG、OC和Runx2的表达，并能够显著降低RANKL和Dickkopf的表达，对应的OPG和RANKL蛋白的表达量与mRNA的表达量相一致。ALP活性、细胞增殖能力以及Ga2+结节数量与对照组相比也有明显提高。同时ICR和E2都能够有效回复DEX诱导的成骨抑制效应，这种调节效应能够被IN有效的阻断。结论 ICR具有促成骨细胞增殖分化和抑制破骨细胞激活效应，并能够有效的缓解DEX诱导的成骨抑制效应；其促成骨效应具ER依赖性