醒脑解郁汤联合推拿治疗卒中后抑郁的临床研究

目的 评价醒脑解郁汤联合推拿治疗卒中后抑郁（post stroke depression，PSD）的临床效果。方法 连续选择2016年10月-2017年10月住院的PSD患者共100例，随机分为对照组和观察组，每组各50例。对照组采用西药盐酸氟西汀胶囊，观察组采用醒脑解郁汤，2组均联合推拿治疗，21 d为1疗程，共1疗程；比较2组患者治疗前后神经功能缺损的美国国立卫生院神经功能缺损评分（national institutes of health stroke scale，NIHSS）和抑郁汉密尔顿抑郁量表评分（Hamilton depression scale，HAMD），生活质量改良Barthel Index （modify Barthel Index，MBI）评分，总有效率和药物不良反应，血清5-羟色胺（5-Hydroxytryptamine，5-HT）、白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）和肿瘤坏死因子（tumor necrosis factoralpha，TNF-α）水平。结果 治疗前，2组患者的NIHSS、HAMD、MBI、5-HT、IL-6和TNF-α均有可比性（P>0.05）；与治疗前相比，治疗后2组患者的IHSS、HAMD、5-HT、IL-6和TNF-α均明显降低（P<0.05），MBI评分明显增加（P<0.05）；与对照组比，观察组的IHSS、HAMD、5-HT、IL-6和TNF-α均明显降低（P<0.05），MBI评分增加（P<0.05）。2组均无严重不良反应（P>0.05）。结论 醒脑解郁汤联合推拿治疗PSD有较好的近期安全性和有效性