积雪草酸脂质纳米粒的大鼠口服吸收研究

目的 考察大鼠口服积雪草酸纳米结构脂质载体(asiatic acid loaded nanostructured lipid carriers，AA-NLC)的口服吸收情况。方法 建立清醒大鼠胆汁引流模型，按50 mg?kg-1的剂量灌胃给予AA-NLC和积雪草酸(asiatic acid，AA)原料(对照组)，采用柱前衍生化HPLC检测胆汁药物浓度，考察AA纳米粒的吸收状况。结果 大鼠口服AA-NLC后，药物排泄峰值Cmax是对照组的1.7倍，达峰时间Tmax显著慢于对照组(P<0.05)，AA-NLC的消除慢于对照，其消除半衰期T1/2是对照组的2.7倍，与纳米粒吸收有关的药时曲线下面积AUC0-24 h与对照组相比提高了150%。结论 新建立的口服吸收评价方法，初步评价AA-NLC大鼠灌胃后的吸收特性，AA制备成纳米结构脂质载体后可增加口服生物利用度