内异消体外对大鼠肝脏CYP450酶活性的影响

目的 考察内异消体外对大鼠肝微粒体CYP1A2、CYP2E1、CYP3A酶活性的影响。方法 以安替比林为内标，按Omura法测定P450的总量，用牛血清白蛋白为标准测定大鼠肝微粒体蛋白含量，采用HPLC同时定量测定孵育体系中3种探针药物咖啡因、氯唑沙宗、硝苯地平的含量，Cocktail探针药物法评价内异消对大鼠体外肝微粒体3种CYP450酶不同亚型活性的影响。结果 对照组、给药组咖啡因、氯唑沙宗、硝苯地平半衰期分别为（19.80±4.26）min、（16.63±2.66）min（P>0.05）；（26.87±5.25）min、（18.35±8.55）min（P<0.05）；（19.17±4.52）min、（29.50±7.43）min（P<0.05）。结论 单次给药内异消对这3种酶有不同作用，在与经由上述酶代谢的药物合用时，可能会产生药物相互作用