交叉肺动脉患儿临床及CT特点(附17例报道)

目的 探讨交叉肺动脉患儿的临床及CT特点。方法 回顾性分析17例交叉肺动脉患儿的临床及CT检查资料，记录合并心血管畸形、气道畸形、肺炎及其他临床合并症情况。结果 心胸CT三维重建图像可清晰显示交叉肺动脉及其合并心血管畸形、气道畸形、肺炎。其中合并房间隔缺损9例，室间隔缺损9例，主动脉右弓右降9例，动脉导管未闭5例，迷走左或右锁骨下动脉4例，主动脉缩窄3例，法洛四联症3例，主肺动脉间隔缺损2例，部分型肺静脉异位引流2例，左肺动脉狭窄1例，主动脉瓣狭窄1例，主动脉瓣二叶畸形1例，永存动脉干1例，右心室双出口1例，主动脉离断1例，肺动脉闭锁1例，冠状动脉起源异常1例，主动脉左弓右降1例，永存左上腔静脉1例，心肌致密化不全1例。10例合并肺炎，其中2例有支气管狭窄。其他临床合并症包括18-三体综合征、顽固性低钙血症、癫痫各1例。结论 交叉肺动脉是一种罕见的先天性心脏病，常伴其他心脏、大血管发育异常，且多合并肺炎。CT三维重建图像可直观、清晰显示交叉肺动脉及其合并心血管解剖异常，同时显示肺内、气道异常及其与大血管的立体关系