香稻不育系ISSR正交体系优化及验证

利用正交试验设计，从Taq酶、Mg2+、模板DNA、dNTP、引物5种因素的4个水平对香稻不育系的ISSR-PCR反应体系进行优化，确立适合香稻的ISSR-PCR反应体系：1.0 U Taq酶、2.5 mmol/L Mg2+、40 ng模板DNA、0.25 mmol/L dNTP、0.1 μmol/L引物浓度。进一步验证试验表明，在该体系下将筛选的13个ISSR引物对15个香稻不育系进行PCR扩增，均可获得稳定、清晰的条带