miR-31通过激活NF-κB信号通路而促进结肠癌细胞增殖

微小RNA（microRNA）在肿瘤的发生发展中发挥重要作用。有研究表明，在结肠癌患者肿瘤组织中，miR-31表达水平增高。然而，定量PCR只能检测所在组织miR-31的整体表达水平，而无法观察miR-31在特定组织与特定细胞中的表达分布。目前，尚未见关于miR-31在结肠癌中原位表达的报道。本文从研究miR-31在结肠癌中的原位表达入手，进一步探究miR-31在结肠癌细胞中的功能及作用机制。原位杂交实验结果显示，miR-31在结肠癌肿瘤细胞中的原位表达明显升高；体外过表达或敲减miR-31证实，其可以促进结肠癌细胞增殖和集落形成；荧光定量PCR与Western 印迹和双荧光素酶报告基因实验证实，在结肠癌细胞中，NF-κB通路的抑制因子丝氨酸/苏氨酸激酶40（STK40）是miR-31下游靶基因，miR-31靶向作用于STK40而激活NF-κB通路；反之，抑制NF-κB通路，miR-31的促增殖能力明显下降。上述结果提示，miR-31可能通过激活NF-κB信号通路而促进结肠癌的细胞增殖