多巴胺D4基因48bp可变重复序列多态性与注意缺陷多动障碍相关性的Meta分析

摘要 目的 进一步探讨多巴胺D4受体(DRD4)基因第三外显子48 bp可变重复序列(VNTR)多态性与注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童青少年的相关情况。方法 通过中国知网(CNKI)、万方、维普、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Cochrane Library、EBSCO、Ovid、Springer数据库,检索国内外关于DRD4基因第3外显子48 bp VNTR多态性与儿童ADHD关联性的病例对照研究,采用Meta分析综合定量分析纳入文献。结果 20篇文献共纳入3 658例ADHD患者和6 272例对照,Meta分析结果提示在总人群中4R、7R和长片段ADHD组与对照组相比差异均有统计学意义,其他片断ADHD组与对照组相比差异均无统计学意义。亚洲人群中各种重复片段的ADHD组与对照组相比差异均无统计学意义。非亚洲人群中4R、7R、短片断和长片段(＞4R)ADHD组与对照组相比差异均有统计学意义,其余重复片段差异均无统计学意义。结论 Meta分析显示总人群DRD4 48 bp 4R、7R、长片段(＞4R)与ADHD间有相关性;非亚洲人群DRD4 48 bp4R、7R、短片段、长片段(＞4R)与ADHD间有相关性;亚洲人群48 bp VNTR多态性与ADHD间均未显示有相关性