索拉非尼对食管癌EC9706细胞的生长抑制作用
DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2015.04.002
Keywords: 索拉非尼,EC9706细胞,细胞生长抑制,MMP-2/MMP-9/TIMP1,AKT/Bcl-2,Antitumor and Apoptosis Induction Effects of Gold Nanorods-mediated Near-infrared Photothermal Therapy on Gastric Cancer SGC-7901 Cells in vitro,Targeted Therapy with Sorafenib for FLT3-ITD-positive Acute Myeloid Leukemia Patients,Improvement of Sorafenib on Recent Quality of Life for Patients with Terminal-stage#br# Hepatocellular Carcinoma,Safety andManagement ofSorafenib inTreatment of 31 Patients with Metastatic Renal CellCarcinoma,Effect of siRNA on Expression of Eukaryotic Initiation Factor 4E in Human Esophageal Carcinoma EC9706 Cells,Activation of Notch1 Signaling Pathway in Esophageal Squamous Cell Carcinoma and Its Effect on Cell Cycle
Abstract:
摘要 目的 探讨索拉非尼（sorafenib）体外对EC9706细胞生长抑制作用及其机制。方法 qRTPCR检测sorafenib作用后MMP-2、MMP-9、TIMP1、AKT和Bcl-2 mRNA的表达；Western blot检测sorafenib作用后AKT、p-AKT、Bcl-2、MMP-2和TIMP1蛋白表达水平的变化；Hoechst/PI 染色荧光显微镜观察sorafenib诱导的细胞凋亡/坏死；细胞划痕实验观察sorafenib对EC9706细胞的迁移抑制作用。结果 与对照组相比，qRT-PCR显示sorafenib下调MMP-2、MMP-9、AKT、Bcl-2 mRNA表达，上调TIMP1 mRNA 表达（P<0.05）；Western blot显示sorafenib降低MMP-2、AKT、p-AKT、Bcl-2蛋白的表达水平，上调TIMP1蛋白表达水平（P<0.05）；荧光显微镜观察发现sorafenib诱导红染细胞增加（P<0.05）；细胞划痕实验发现sorafenib作用后划痕明显变宽，并且具有浓度依赖性（P<0.05）。结论 索拉非尼能够上调TIMP1表达水平、下调MMP-2、MMP-9、AKT、Bcl-2表达水平，可以抑制食管鳞癌EC9706细胞的迁移、促进凋亡坏死，这些可能是其产生抗肿瘤作用的机制之一
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