小麦条锈菌果胶酶基因PsPL1的克隆与功能分析

【目的】研究小麦条锈菌果胶酶基因PsPL1的功能，确定其在小麦条锈菌侵染过程中的作用，为揭示小麦与病原菌互作的分子机理奠定理论基础。【方法】利用RACE技术扩增PsPL1基因全长，通过qRT-PCR对PsPL1的表达特征进行分析，并在酵母系统中验证其编码蛋白信号肽的分泌功能，最后通过HIGS技术沉默PsPL1基因，确定其在条锈菌侵染小麦过程中的作用。【结果】克隆得到PsPL1基因全长，其ORF长471 bp，编码157个氨基酸；经预测PsPL1蛋白包含一个果胶酶保守结构域，N端含有一段由21个氨基酸组成的信号肽序列；经酵母系统验证，确定PsPL1蛋白信号肽具有分泌功能；qRT-PCR分析发现,PsPL1在条锈菌侵染早期表达上调；利用HIGS技术沉默PsPL1基因后，条锈菌的产孢量没有发生明显变化。【结论】成功克隆了小麦条锈菌果胶酶基因PsPL1，明确了其分泌特性及表达特征