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ISSN: 2333-9721
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-  2017 

庆大霉素和 O-羧甲基壳聚糖对硫酸钙骨水泥改性研究

DOI: doi:10.7507/1002-1892.201604048

Keywords: 硫酸钙骨水泥, O-羧甲基壳聚糖, 庆大霉素, 抗菌性

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Abstract:

目的 通过添加 O-羧甲基壳聚糖(oxygen-carboxymethylated chitosan,O-CMC)和庆大霉素对硫酸钙骨水泥(calcium sulfate cement,CSC)进行改性,提高其在骨修复领域应用的可行性。 方法 通过在 CSC 液相中添加不同浓度 O-CMC(0.1wt%、0.3wt%、0.5wt%、0.7wt%、1.0wt%),制备 O-CMC/CSC。通过可注射性、抗压强度、降解率、模拟体液 pH 值及Ca2+ 浓度测试、成分与形貌表征观察以及细胞毒性测试,分析 O-CMC 浓度对 CSC 在可注射性、抗压强度、降解行为及成骨活性方面的影响。综合以上检测指标,确定最佳性能的 O-CMC/CSC,并以此复合不同浓度庆大霉素(0.5wt%、1.5wt%、2.5wt%),探究其抗压强度和抗菌性。 结果 O-CMC/CSC 可注射时间均超过 5 min,且随 O-CMC 浓度的增加而显著延长(P<0.05)。改良后的骨水泥抗压强度介于 11~18 MPa 之间,0.5wt%O-CMC/CSC 抗压强度最高(P<0.05)。O-CMC/CSC 降解速率随 O-CMC 浓度增加而呈减小趋势,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。浸泡液 pH 值变化在 7.2~7.4 之间,Ca2+ 浓度稳定在 6~8 mmol/L。成分与形貌表征观察显示,相比于 CSC,O-CMC/CSC 在模拟体液中的诱导矿化能力更强,具有更好生物活性。综合以上检测指标结果,确定 0.5wt%O-CMC/CSC 性能最佳,加入庆大霉素后其抗压强度均大于 5 MPa 且具有抗菌性。 结论 O-CMC 能够有效提高 CSC 的可注射性、抗压强度和成骨活性,加入庆大霉素后复合骨水泥具有抗菌性

References

[1]  10. Kokubo T, Takadama H. How useful is SBF in predictingin vivo bone bioactivity? Biomaterials, 2006, 27(15): 2907-2915.
[2]  14. Kameda T, Mano H, Yamada Y,et al. Calcium-sensing receptor in mature osteoclasts, which are bone resorbing cells. Biochem Biophys Res Commun, 1998, 245(2): 419-422.
[3]  11. Athanasiou KA, Zhu C, Lanctot DR,et al. Fundamentals of biomechanics in tissue engineering of bone. Tissue Eng, 2000, 6(4): 361-381.
[4]  13. 郜成莹, 叶建东. 磷酸钙骨水泥负载庆大霉素的制备与性能. 材料导报, 2008, 22(3): 151-154.
[5]  1. ?Temenoff JS, Mikos AG. Injectable biodegradable materials for orthopedic tissue engineering. Biomaterials, 2000, 21(23): 2405-2412.
[6]  2. Peltier LF, Bickel EY, Lillo R,et al. The use of plaster of paris to fill defects in bone. Ann Surg, 1957, 146(1): 61-69.
[7]  3. Robinson D, Alk D, Sanbank J,et al. Inflammatory reactions associated with a calcium sulfate bone substitute. Ann Transplant, 1999, 4(3-4): 91-97.
[8]  4. Chen J, Gao J, Yin H,et al. Size-controlled preparation of alpha-calcium sulphate hemihydrate starting from calcium sulphate dihydrate in the presence of modifiers and the dissolution rate in simulated body fluid. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl, 2013, 33(6): 3256-3262.
[9]  5. Cai Z, Zhang T, Di L,et al. Morphological and histological analysis on thein vivo degradation of poly (propylene fumarate)/(calcium sulfate/β-tricalcium phosphate). Biomed Microdevices, 2011, 13(4): 623-631.
[10]  6. Vorndran E, Geffers M, Ewald A,et al. Ready-to-use injectable calcium phosphate bone cement paste as drug carrier. Acta Biomater, 2013, 9(12): 9558-9567.
[11]  7. 宋阳, 宋广群. 鼻通贴细胞毒性测定方法的确定. 中国医药指南, 2013, 11(24): 66-67.
[12]  8. Orellana BR, Thomas MV, Dziubla TD,et al. Bioerodible calcium sulfate/poly(β-amino ester) hydrogel composites. J Mech Behav Biomed Mater, 2013, 26: 43-53.
[13]  9. Chang KC, Chang CC, Chen WT,et al. Development of calcium phosphate/sulfate biphasic cement for vital pulp therapy. Dent Mater, 2014, 30(12): e362-e370.
[14]  12. Yaszemski MJ, Payne RG, Hayes WC,et al. Evolution of bone transplantation: molecular, cellular and tissue strategies to engineer human bone. Biomaterials, 1996, 17(2): 175-185.
[15]  15. 吕晓迎, Kappert HF. 牙科材料细胞毒性评定的新方法 (MTT 试验). 中华口腔医学杂志, 1995, 30(6): 377-379.
[16]  16. 郜成莹, 叶建东. 添加剂和载药方法对庆大霉素/磷酸钙骨水泥载药体系性能及药物体外释放的影响. 硅酸盐通报, 2008, 27(2): 225-229.

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