CYP2 E1 -1239G＞C多态与食管癌易感性的病例对照研究
Case-control study on the correlation between CYP2E1-1239G＞C polymorphism and esophagus cancer susceptibility

目的 研究细胞色素P4502E1（CYP2E1）-1239G>C遗传变异与食管癌发病风险的关系。方法 采用PCR - RFLP（聚合酶链式反应－限制性片段长度多态性）的方法，分析286例食管癌患者和349名正常对照者的CYP2E1 -1239G>C遗传变异各基因型。以多变量Logistic回归计算比值比（OR值）及其95%可信区间（95%CI）以比较CYP2E -1239G>C各基因型与食管癌发病风险的关系。结果 与CYP2E1 -1239GG基因型携带者相比，至少1个-1239C等位基因的携带者罹患食管癌的风险明显降低（OR = 0.58, 95％CI ＝ 0.41～0.82）。吸烟分层分析显示，-1239G＞C 变异对食管癌的保护作用只存在于非吸烟人群中。至少携带1个-1239C等位基因者发生食管癌的风险比-1239GG基因型携带者显著降低（OR = 0.43，95%CI = 0.24～0.78）。结论 CYP2E1 -1239 G＞C变异是食管癌发病的重要遗传易感因素。