多重PCR液相芯片技术在腹泻病原体检测中的应用
Application of multiplex PCR liquid chip technology in the detection of diarrhea pathogens

目的 探讨多重PCR液相芯片技术检测腹泻病原体的可行性，为突发公共卫生事件处置提供实验依据。方法 采用xTAGR Gastrointestinal Pathogen Panel (xTAGR GPP)对模拟腹泻阳性样本和783份腹泻疫情样本进行检测，结果与常规检测法比较。结果 模拟腹泻阳性样本均检出15种腹泻病原体。783份腹泻疫情标本中未检出艰难梭状芽胞杆菌（Clostridium difficile, C. difficile）、大肠埃希菌O157（Escherichia coli O157, E. coli O157）、微小隐孢子虫（Cryptosporidium, C. parvum）、痢疾阿米巴（Entamoeba histolytica, E. histolytica）和贾第虫（Giardia, Giar）。病毒和细菌检出率分别为55.04 %和38.19 %；诺如病毒GI/GII型（Norovirus GI/GII, NV GI/GII）、轮状病毒A型（Rotavirus A, RV A）、空肠弯曲菌（Campylobacter jejuni, C.jejuni）、肠毒素性大肠埃希菌LT/ST型（Enterotoxigenic E. coli LT/ST, ETEC）、志贺氏菌（Shigella, Shig）、产志贺毒素大肠埃希菌stx1/stx2型（Shiga - like Toxin producing E. coli stx 1/stx 2, STEC）、小肠结肠炎耶尔森菌（Yersinia enterocolitica, Y. enterocolitica）检出率差异均有统计学意义。结论 多重PCR液相芯片技术具有高通量、高灵敏度、高特异性等优点，能较全面评估腹泻病原体和检测混合感染样本，处理好经费和PCR污染的问题，该方法可用于腹泻疫情的快速应急检测。