大鼠胚胎神经干细胞和PEP-1-SOD1融合蛋白 联合培养及鉴定
Co-culture and identification of neural stem cells and PEP-1-SOD1 from rat embryo

摘要：目的　探讨神经干细胞（NSCs）和PEP-1-SOD1联合培养对NSCs生长分化的影响。方法　孕14 d的SD大鼠进行NSCs的分离培养及鉴定后，NSCs和细胞转导肽PEP-1介导铜，锌-超氧化物歧化酶（Cu，Zn-SOD，SOD1）形成的PEP-1-SOD1融合蛋白联合培养。实验共分为4组，空白组：正常培养的NSCs，不予处理。低浓度组：NSCs在0.5 μmol/L PEP-1-SOD1的无血清培养基中培养。中浓度组：NSCs在2.5 μmol/L PEP-1-SOD1的无血清培养基中培养。高浓度组：NSCs在4.5 μmol/L PEP-1-SOD1的无血清培养基中培养。MTT法和免疫组化检测联合培养后对细胞增殖影响及细胞分化标志蛋白表达。结果　与不同浓度PEP-1-SOD1联合培养48 h后NSCs细胞增殖较空白组均出现明显的增殖活跃，差异有统计学意义（P＜0.05）；中、高浓度组较空白组及低浓度组差异有统计学意义（P＜0.05）；但中、高浓度2组之间差异无统计学意义（P＞0.05）。结论　2.5 μmol/L的 PEP-1-SOD1为比较适宜的NSCs培养浓度，培养48 h最有利于NSCs增殖。