不同细菌所致小鼠血流感染模型中MIP-1β、MIP-2和IL-12p70的表达及变化规律

目的探讨4种血流感染常见细菌致小鼠血流感染后MIP1β、MIP2和IL12p70的表达及变化规律。方法建立金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌CD1(ICR)小鼠血流感染模型，采用Luminex液相芯片系统检测各实验组和PBS对照组小鼠感染后0.5、1、3、6、12、24和48 h MIP1β、MIP2和IL12p70的含量。结果MIP1β的浓度在细菌入血后1 h时明显升高，金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌组和对照组浓度分别为（134.5±18.3）、（61.5±15.4）、（3 354.0±809.0）、（6 888.4±1 100.2）和（28.9±4.6）pg/mL；IL12p70达峰值时的浓度分别为（389.3±118.1）、（127.6 ±10.0）、（42.2±3.5）、（62.8±8.4）和（4.8±0.3）pg/mL。MIP1β、MIP2的浓度在大肠埃希菌组和肺炎克雷伯菌组高于其他实验组和对照组（均P<0.01），而IL12p70的浓度在金黄色葡萄球菌组和粪肠球菌组中高于大肠埃希菌组、肺炎克雷伯菌组和对照组（均P<0.01）。结论大肠埃希菌组和肺炎克雷伯菌组MIP1β和MIP2的浓度高于金黄色葡萄球菌组和粪肠球菌组，而金黄色葡萄球菌组和粪肠球菌组IL12p70的浓度高于大肠埃希菌组和肺炎克雷伯菌组。联合检测多种细胞因子或趋化因子在预测革兰阳性或革兰阴性菌感染方面有一定价值，且可能为感染早期指导治疗提供依据