MR钆对比剂全身性不良反应的研究：18540例连续病例分析

【摘要】目的：探讨静脉注射钆对比剂的全身性不良反应发生情况。方法：利用对比剂安全信息系统的数据，搜集行MR增强检查的18540例连续患者的病例资料，对注射钆对比剂后的全身性反应进行统计，分析不良事件出现时间及其与对比剂的相关性，分为急性不良反应（<1h）、迟发性不良反应（1h~1w）和晚迟发不良反应（>1w）三类，进一步将不良反应分为轻、中、重度三类，分别进行统计分析。结果：18540例共发生全身性不良反应24例，总发生率为0.13%。急性不良反应16例（0.09%），其中轻度9例、中度4例、重度3例。迟发性不良反应8例（0.04%），其中轻度6例、中度2例。无晚迟发不良反应。结论：MR增强检查注射钆对比剂发生全身性不良反应的概率很低，但有发生急性重度不良反应的可能，应予以关注