伴有t(8;21)急性髓细胞白血病细胞形态学与染色体核型研究 Morphology and karyotype of acute myeloid leukemia with t(8;21)

目的探讨伴有t(8;21)急性髓细胞白血病(朋Ⅲ。)的细胞形态学及细胞遗传学特点及关系。方法 63例成人t(8;21)AML患者分为单纯"8;21)组(24例)、t(8;21)伴陛染色体丢失组(27例)和t(8;21)伴其他异常染色体组(12例),分析染色体核型与FAB分型的关系。结果按FAB分型,M2型49例(77.8%),M1型4例(6.34%),M4型7例(11.11%),M0型2例(3.2%),M5型1例(1.6%)。t(8;21)伴陛染色体丢失27例,其中—Y男性患者19例,—x女性患者8例。其他附加染色体异常改变12例,其中9q-3例、+4、+8、-7/7q-者各有2例。K8;21)伴其他异常染色体组中M0、M1、M4、M5病例的分布多于单纯t(8;21)组,差异有统计学意义(Z=3.941,P=0.02),也多于"8;21)伴性染色体丢失组,差异有统计学意义(矿-9.716,P=0.004);t(8;21)伴性染色体丢失组中M0、M1、M4、M5病例的分布与单纯"8;21)组比较差异无统计学意义(矿=0.028,尸=0.867)。结论单纯t(8;21)及t(8;21)伴性染色体丢失主要见于AML-M2,而t(8;21)伴其他异常染色体异常更易见于M0、M1、M4、M5型的AML