4-取代苯基-1,5-苯并硫氮杂-2-甲酸的合成及抑菌活性

摘要 合成了七元环的杂化合物2a~2k, 并发现化合物2a~2k会向其同分异构体六元环内酰胺3a~3k转化. 化合物2a~2k的结构通过红外光谱(IR)、 核磁共振波谱(NMR)、 质谱(MS)和元素分析确证. 初步的抑菌活性测试结果表明, 化合物2a~2k对白色念珠菌、 标准新生隐球菌、 临床新生隐球菌、 大肠杆菌和枯草牙孢杆菌均有较好的抑菌活性, 而六元环内酰胺3a~3k对所测菌种没有活性. 实验还测定了部分混合物(2a~2e和3a~3e)的抑菌活性, 结果表明化合物2a~2e和3a~3e混合物的抑真菌效果比单一的化合物2a~2e要好, 化合物3a~3e的存在增强了化合物2a~2e的抑菌活性