ApIV 3C蛋白酶抑制剂的虚拟筛选及活性测定

摘要 运用Discovery Studio 4.5软件，通过同源建模及分子动力学优化获得柞蚕小吐白水软化病毒（ApIV）3C蛋白酶的3D结构；通过分子对接对天然产物库进行虚拟筛选，得到1个ApIV 3C蛋白酶的有效抑制剂3'，4'，5，7-四羟基异黄酮（Orobol）.分子对接和分子动力学（MD）模拟结果进一步证明Orobol能稳定结合于ApIV 3C蛋白酶的结合口袋处.体内外的ApIV病毒抑制实验结果表明，Orobol具有良好的抗病毒活性